Sex-related differences in the activity of liver mitochondrial alfa-glycerophosphate dehydrogenase in the rat

Alfa-glicerofosfato deshidrogenasa mitocondrial del hígado de rata es una enzima que responde marcadamente a la administración de la hormona tiroidea. Su actividad es considerada como buen índice del estado tiroideo en tejidos periféricos. En este estudio, la actividad de alfa-GPD y las características de unión del receptor nuclear de T3 (capacidad máxima de unión, MBC y constante de afinidad, Ka) fueron comparadas en ratas machos y hembras. La actividad basal de alfa-GPD en hembras adultas fue significativamente más alta que en machos de la misma edad. La misma diferencia se observó en animales inmaduros. Las variaciones fisiológicas cíclicas en las hormonas esteroideas ováricas durante el ciclo estrual no afectó significativamente la actividad de alfa-GPD, MBC y Ka. La orquiectomía o la administración de testosterona a ratas orquiectomizadas no tuvo efecto sobre la actividad de alfa-GPD cuando se compararon con machos normales con cirugía simulada. En hembras, ni la ovariectomía ni la administración de testosterona a animales ovariectomizados indujeron cambios en al actividad de la enzima. El contenido de T3 en núcleos hepáticos, la MBC y Ka fueron similares en ambos sexos. La actividad de alfa-GPD inducida por una dosis única de T3, suficientemente para mantener totalmente ocupados los receptores nucleares de T3 por un período de 24 h, fue significativamente más alta en las hembras que en los machos. Los estudios de la cinética de alfa-GPD mostraron una Km idéntica en ambos sexos, en tan

Relationship between the increase in liver nuclear triiodothyronine-receptor sites and malic enzyme activation by dexamethasone

Trabajos previos han demostrado que un exceso de glucocorticoides induce un incremento de la capacidad máxima de unión del receptor nuclear de T3 (MBC) y de la actividad de la enzima málica citosólica (EM), en hígado de rata. El objetivo de este trabajo fue analizar el grado de dependencia entre los cambios en el número de receptores nucleares de T3 y la inducción de una respuesta metabólica específica de T3 medida a través de la EM. La inyección de dosis diarias graduadas de dexametasona a animales adrenalectomizados (Ax) indujo un incremento en MBC y actividad de EM dependiente de la dosis, alcanzando valores máximos a una misma concentración de dexametasona. Los cambios en función del tiempo en MBC y actividad de EM luego de la administración de una dosis diarias de dexametasona, indicaron que ambos parámetros seguían un incremento progresivo en función del tiempo, el cual fue evidente 24 h después del glucocorticoide hasta alcanzar los niveles máximos. MBC y EM fueron medidas en ratas tiroidectomizadas (Tx) y Tx más Ax inyectadas con dexametasona (Tx+Ax+D). MBC incrementó significativamente en animales Ax tratados con dexametasona (Ax+D) y en Tx+Ax+D comparado con grupos controles normales y Tx. Por otra parte, la actividad de EM estuvo marcadamente disminuida en animales Tx y la administración de dexametasona al grupo Ax+Tx no incrementó la actividad enzimática como ocurrió en el grupo Ax, donde los niveles séricos de T3 estaban en el rango normal. Estos datos indican que: 1§) el incremento en la actividad de EM por administración de dexametasona estuvo asociado a un simultáneo incremento en el número de receptores nucleares hepáticos de T3. 2§) La dexametasona inyectada a animales hipotiroideos fracasó en la inducción de la EM tal como se encontró en animales de T3, sugiriendo una acción de dexametasona sobre la actividad de la EM mediada por T3 a través de una modificación del número de receptores nucleares de T3